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Certification et conformité


FDA - 510(k) Premarket Notification


FDA
510(k) Database | FDA


Homologation d'appareil médical de Santé Canada


Health Canada


Certificat d'enregistrement d'Intertek

Système de gestion de la qualité Quality - ISO 13485:2016 - MDSAP


Intertek Certificate


Certificat du test CB délivré par TÜV SÜD

Appareil testé et trouvé conforme aux normes:
Certificate by TÜV-SÜD


Certificat délivré par TÜV SÜD

Appareil testé est trouvé conforme aux normes:
Certificate by TÜV-SÜD


Certificat délivré par TÜV SÜD

Appareil testé est trouvé conforme aux normes:
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Certificat du registre australien des produits thérapeutiques


Australian Certificate

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